Mais sobre a ictiose arlequim:

A Ictiose Arlequim (Ichthyosis Fetalis; Harlequim Fetus)é a forma mais grave de Ictiose e é uma doença genética autossómica recessiva.
As pessoas que possuem esta doença apresentam sintomas próprios:

• Pouca flexibilidade das articulações e membros;
• A rigidez da pele restringe os movimentos respiratórios, que pode dar origem a hipoventilação e a paragens cardíacas;
• Os olhos com pálpebras invertidas dão origem a feridas;
• Unhas hipoplásicas;
• Orelhas e narinas com pele endurecida.

A característica mais relevante nos doentes de Ictiose Arlequim é a sua pele grossa e fragmentada, que se deve à grande e rápida proliferação de células e a uma diminuída remoção das mesmas. Devido às fissuras na pele, os bebés ficam muitos susceptíveis à entrada de microrganismos o que leva à contracção de infecções, a maior parte das vezes, letais. Logo após o nascimento inicia-se um tratamento neonatal intenso, mas a maioria dos bebés não chega a ultrapassar a primeira semana de vida. No entanto existem algumas excepções, é o caso de Lucy, na Grã-Bertanha, agora com 18 anos, e Ryan Gonzalez, em San-Diego, também de 18 anos (as idades podem não ser as correctas visto que os sites de onde tirámos a informação podem não estar actualizados).